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Malattie Rare

Casuale

FDA approva farmaco contro la fibrodisplasia ossificante progressiva

Disponibile in Italia una nuova opzione terapeutica per epilessia farmaco-resistente

Nintedanib in bambini e adolescenti con malattia polmonare interstiziale fibrosante

SLA, FDA approva nuovo farmaco

Amgen estende il proprio impegno alle malattie rare

Linfangioleiomiomatosi: nuova speranza da nintedanib

SMA: nuovi studi su efficacia di risdiplam nei neonati

Malattie ultra-rare, migliorare la legge sui farmaci orfani e la ricerca

Acido obeticolico, possibile revoca dell’autorizzazione a immissione in commercio

Fondazione Telethon presenta a EMA una nuova terapia genica

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Editoriale

Una rivista per fare rete

Sono molto soddisfatta della crescita di Farmacia Ospedaliera, di cui ho il piacere di essere direttrice scientifica dal 2021.
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